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藥源回顧2022:裝備日益精良的制藥業(yè)

藥源回顧2022:裝備日益精良的制藥業(yè)

搖搖晃晃的2022終于成為歷史,在新冠肆虐、生物制藥下行周期的雙重壓力下制藥工業(yè)經(jīng)歷了不平凡的一年。

FDA專(zhuān)家組7:2支持漸凍癥藥物AMX0035

今天美國FDA外部專(zhuān)家以7:2的較大優(yōu)勢支持Amylyx公司的ALS(治療肌萎縮側索硬化,漸凍癥)藥物AMX0035(苯丁酸鈉和牛磺酸二醇口服固定組分組合)的已有證據足以支持這個(gè)藥物上市用于A(yíng)LS治療。AMX0035在一個(gè)二期臨床試驗中在標準療法背景上比安慰劑改善2.2分ALS評分、并延長(cháng)4.8個(gè)月壽命。Amylyx新分析顯示如果考慮到24周后安慰劑患者也開(kāi)始用藥,AMX0035可能延長(cháng)9.7個(gè)月壽命。

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FDA批準Zynteglo:貴族藥物的平民價(jià)值

今天FDA批準了藍鳥(niǎo)的體外基因改造細胞療法Zynteglo (通用名beti-cel)用于需要輸血的成人和兒童地中海貧血癥患者的治療

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CRISPR體內基因修飾窗口顯著(zhù)、專(zhuān)利判歸Broad

今天美國生物技術(shù)公司Intellia與合作者再生元公布了ATTR基因編輯療法NTLA-2001 的第二個(gè)臨床試驗結果,共9位患者接受了一次輸入。

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前沿與未滿(mǎn)足需求:JPM第一天

今天是2022年JPM年會(huì )的第一天,多家大藥企與開(kāi)發(fā)前沿技術(shù)、主要是核酸和細胞療法的生物技術(shù)企業(yè)達成戰略合作意向。其中輝瑞以首付3億、宗旨13.5億美金與基因編輯企業(yè)Beam達成4年合作協(xié)議,

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RNA主流化、大藥廠(chǎng)前衛化

今天兩家尚未被收購的最大RNAi企業(yè)分別傳出被大藥廠(chǎng)收購消息。先是諾和諾德宣布將以每股38.25美元總值33億美元收購Dicerana、創(chuàng )今年溢價(jià)最高收購(比昨天收盤(pán)溢價(jià)80%),當然這與DRNA最近一年股票低迷有關(guān)。

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Flagship推出首家tRNA平臺公司Alltrna

今天Flagship宣布經(jīng)過(guò)幾年孵化將出資5000萬(wàn)美元支持首家tRNA平臺公司Alltrna。

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世界肢端肥大癥日:ASO藥物顯示療效

今天ASO廠(chǎng)家Ionis公布了其肝靶向生長(cháng)素受體(GHR)反譯核酸藥物Cemdelirsen(IONIS-GHR-L)的一個(gè)肢端肥大癥二期臨床結果。

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百健ALS新藥三期臨床失敗

今天百健和Ionis在A(yíng)NA年會(huì )上公布了二者合作開(kāi)發(fā)的ALS藥物Tofersen一個(gè)三期臨床的頂層分析結果。

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生物技術(shù)公司如何三十而立

今天Biopharmadive有一篇Ben Fidler的文章討論福泰面臨的困境。福泰是最老、最大的生物技術(shù)公司之一,

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AAV基因療法臨床被叫停

今天美國生物技術(shù)公司BioMarin的AAV基因療法BMN307的一個(gè)一期臨床因為臨床前動(dòng)物實(shí)驗發(fā)現有致癌風(fēng)險而被FDA叫停

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“冷靜”試驗后的冒進(jìn)

Marinus Pharmaceuticals昨天宣布其GAGA受體別構調控劑加奈索酮在一個(gè)結節性硬化癥(TSC)比用藥前基線(xiàn)降低癲癇發(fā)作頻率。

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NTLA暴漲50%、募資四億

周末刷屏的Intellia憑借6位ATTR患者的生物標記數據今天股票暴漲50%,NTLA趁熱打鐵募資4億美元。NTLA-2001 是一個(gè)導向RNA(gRNA)和一段表達cas9和ATTR的mRNA,使用在肝臟蓄積的LNP脂質(zhì)體納米技術(shù)遞送。

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夜星黯然隕落、瀑布詩(shī)意猶存

繼上個(gè)月BIIB112 (cotoretigene toliparvovec) 在一個(gè)X-鏈接視網(wǎng)膜色素變性(XLRP)一二期臨床失敗后,

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梅雪爭春:福泰一勝一負

昨天福泰的抗胰蛋白酶缺乏癥(AAT缺乏癥)小分子藥物VX-864雖然在一個(gè)二期臨床達到一級終點(diǎn)

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穩定蛋白技術(shù)開(kāi)始產(chǎn)業(yè)化征途:Stablix獲A輪融資

今天由哥倫比亞大學(xué)Henry Colecraft教授創(chuàng )建的生物技術(shù)企業(yè)Stablix宣布獲得6300萬(wàn)美元A輪融資。

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掃地僧Esbriet二期臨床顯示HFpEF療效

羅氏在正在召開(kāi)的ACC年會(huì )上公布了其原發(fā)性肺纖維化(IPF)藥物Esbriet在一個(gè)叫做Pirouette的二期臨床結果。

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基因療法遭遇路障:科學(xué)探索的代價(jià)

今天基因療法公司Adverum宣布一位使用其高劑量VEGF基因療法ADVM-022的患者發(fā)生嚴重不良反應、用藥眼失明。

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FDA受理CKD藥物巴多索隆上市申請

今天FDA宣布受理Reata的Nrf2激活劑巴多索隆用于亞伯氏癥(又稱(chēng)遺傳性腎炎)造成的慢性腎病,

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Flt3抑制劑AML產(chǎn)生CR:說(shuō)說(shuō)脫靶活性

今天Aptose Bioscience 宣布其多激酶抑制劑Luxeptinib (曾用名CG-806)在一個(gè)急性骨髓性白血病(AML)的早期臨床產(chǎn)生一例完全應答。

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